简体版 English
تسجيل الدخول إنشاء حساب جديد

glycogen storage disease type iii معنى

يبدو
"glycogen storage disease type iii" أمثلة على
الترجمة العربيةجوال إصدار
  • داء اختزان الغلايكوجين النمط الثالث
أمثلة
  • Glycogen storage disease type III presents during infancy with hypoglycemia and failure to thrive.
    يظهر مرض تخزين الجليكوجين النوع الثالث على الأطفال الرضع الذين يعانون من نقص سكر الدم و فشل النمو.
  • In regards to genetics glycogen storage disease type III is inherited in an autosomal recessive pattern (which means both parents need be a carrier), and occurs in about 1 of every 100,000 live births.
    يوضح علم الوراثة أن مرض تخزين الجليكوجين النوع الثالث هو مرض وراثي يتم توريثه في صورة متنحية مما يعني أن كلا الأبوين يكون حاملاً لجين المرض، و يصيب هذا المرض واحداً من كل 100,000 حالة ولادة حية.